治疗中，对照组出现上腹部不适2例，腹泻5例，便秘4例，失眠3例，不良反应发生率为10.3％（14/136）；低剂量治疗组出现恶心呕吐3例，头晕嗜睡3例，口干3例，腹泻4例，便秘2例，不良反应发生率为10.7％（15/140）；高剂量治疗组出现恶心呕吐4例，头晕嗜睡5例，口干5例，腹泻3例，便秘2例，不良反应发生率为14.8％（19/128）。3组不良反应发生率差异无统计学意义。因不良反应轻微可耐受，未影响患者用药。(https://www.daowen.com)
