（一）对象

对象来自2014年9月至12月苏州市广济医院临床心理科门诊或住院的抑郁症患者。被试需要符合CCMD-3抑郁发作（单次发作抑郁症或复发性抑郁症）诊断标准；年龄18～65岁，男女不限；17项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale-17，HAMD-17）评分≥14分；须排除有躁狂病史者（包括躁狂发作者、混合发作或快速循环发作者）、继发于其他精神疾病或躯体疾病的抑郁发作者、有严重自杀倾向者（HAMD第3项评分≥3分）、妊娠或哺乳期妇女。入组前查血尿常规、肝功能、肾功能、心脑电图无器质性异常。最后共有90例被试进入研究。通过随机分组，分为对照组、低剂量组和高剂量组（每组30例），所有被试均完成研究，无一脱落。本研究得到苏州市广济医院医学伦理委员会的批准，所有被试签署知情同意书后方可进入本研究。(https://www.daowen.com)