（二）方法

1.血清VEGF水平检测

入组患者组及对照组均于入组当日或次日8∶00～10∶00，至少空腹10 h，用K2EDTA抗凝真空管取空腹肘静脉血约5 mL，室温4h内离心（3000×g，10 min，4℃），分离血浆-80℃保存。采用流式多重蛋白分析技术（cytometric bead array，CBA）检测外周血清VEGF水平。采用流式抗体公司BD的试剂盒Human Inflammatory Cytokine kit（BD，551811）进行检测。

2.PANSS评定(https://www.daowen.com)

本研究使用阳性与阴性症状量表（Positive And Negative Syndrome Scale，PANSS）评定患者相关临床症状及精神分裂症患者病情严重程度。PANSS由阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状3个分量表组成，共30条。PANSS评分中P1、P3、P5、G9项为阳性症状相关评分，N1、N2、N3、N4、N6、G7项为阴性症状相关评分，P2、N5、G11项为认知相关评分，P4、P7、G8、G14项为兴奋症状相关评分，G2、G3、G6项为抑郁情绪相关评分。在采血当日上午由2名精神科主治医师使用PANSS评估患者临床症状严重程度。在评估前，对评分员进行PANSS使用方法培训，2名独立评分员评估5例患者，各一致性检验组内相关系数（intraclass correlation coefficient，ICC）＞0.8。

3.统计学处理

采用SPSS 22.0统计分析。计数资料采用频数表示，性别和吸烟人数采用χ2检验。计量资料符合正态分布数据采用±s表示，非正态分布数据采用M（Q1，Q3）描述，正态分布数据两组比较采用两独立样本t检验，非正态数据两组比较采用Mann-Whitney U检验，患者组、对照组不同性别VEGF水平比较采用非参数检验Kruskal-Wallis检验。患者组VEGF水平与临床变量关系采用Pearson相关分析，患者组不同性别VEGF水平与临床变量关系采用将受教育年限及吸烟情况作为控制变量Spearman相关分析。以P＜0.05为差异有统计学意义。