间接胰岛素敏感性测定
（一）微小模型计算公式
微小模型（minimal model）计算公式是一较为公认的胰岛素敏感性测定方法。该法用于有胰岛β细胞功能的受试者。予以受试者静脉输注10%葡萄糖，输葡萄糖前以每分钟的间隔取3个基线血标本，在输葡萄糖后于前10 min每隔2 min取血，以后每10 min取一次直到60 min，共32次取血。求得50 min、55 min、60 min平均血糖值及胰岛素值用于计算机体的胰岛素敏感性。测得的32次血糖值用于计算机数学模型计算。该方法的缺点在于抽血次数多，且测得的胰岛素敏感性受胰岛素细胞功能低下的影响。
（二）恒定速率输注葡萄糖模型法
恒定速率输注葡萄糖模型法（CIGMA）该法由Hosker等于1985年提出。予以受试者连续静脉输注葡萄糖5 mg/（kg·min）/h，等同于基础肝糖原输出的2倍，于第50 min、55 min、60 min测得的动脉化血浆葡萄糖的均值为机体胰岛素敏感性。该法的缺点在于易受胰岛素功能低下的影响。
（三）空腹胰岛素
空腹胰岛素（FINS）偏高是胰岛素抵抗特征之一，一般不超过15 μu/mL。血糖正常者若空腹胰岛素偏高通常考虑存在胰岛素抵抗，长期空腹高胰岛素血症后期进展为糖尿病概率大大增加。
（四）空腹血糖/空腹胰岛素比值
美国糖尿病专家Caro著文指出，葡萄糖耐量试验中，空腹葡萄糖（FPG）及空腹胰岛素（FINS）曲线下面积的比值，可测定胰岛素敏感性，FPG（mg/dL）/FINS（uIU/mL）值＜6是糖耐量减低、胰岛素抵抗及肥胖的特征。该方法的缺点是不可用于有胰岛β细胞功能缺陷的患者。
（五）胰岛素抵抗指数
稳态模型评价（homeostasis model assessment，HOMA）于1985年由Matthews等提出，是基于血糖和胰岛素在不同器官（包括胰腺、肝脏和周围组织）的相互影响而建立的评估胰岛素敏感性的数学模型。用于评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）、胰岛素敏感性（HOMA-IS）及胰岛素β细胞功能（HOMA-β）。公式如下：
（1）HOMA-IR=FPG（mmol/L）×FINS（μu/mL）/22.5(https://www.daowen.com)
正常个体的HOMA-IR指数为1，随着胰岛素抵抗水平升高的升高，HOMA-IR指数将高于1。
（2）HOMA-IS=FINS（μu/mL）/22.5e-lnFPG
HOMA-IS随着胰岛素敏感性水平的升高而升高。
（3）HOMA-β=20×FINS（μu/mL）/［（FPG（mmol/L）-3.5］
正常个体的HOMA-β指数为100%。糖尿病人群中，HOMA-β指数会因疾病进程不同而偏离正常值，胰岛β细胞功能降低则其数值降低，功能增强则其数值升高。
（六）空腹血糖胰岛素乘积的倒数IAI=1/（FPG×FINS）
1/（FPG×FINS）是李光伟与美国国立卫生研究院（NIH）的流行病学家Peter H.Bennett于1993年共同提出，用于评价胰岛素敏感性。此值为非正态分布，故计算时取其自然对数。
（七）定量胰岛素敏感性指数
定量胰岛素敏感性指数（QUICK）由NIH肺、心脏、血压研究所的Katz教授于2000年提出。QUICK=1/（lgI0+lgG0），称之为定量胰岛素敏感性检测指数。I0为FINS，G0为FPG。这一指数使用价值与HOMA-IR无异。
（八）从OGTT试验计算胰岛素敏感性（ISI）
从OGTT试验计算胰岛素敏感性（ISI），ISI=10000/（G0×10）1/2（GMEAN×IMEAN）1/2由Matsuda M和De-Fronzo R A于1999年提出。评估胰岛素敏感性的价值优于HOMA-IR。