病因及发病机制

本病病因不明，可能由于抗基底膜抗体的结合导致炎症，是一种自身免疫性表皮下大疱性疾病，也是一种慢性黏膜皮肤大疱性疾患。应与大疱性类天疱疮鉴别。

有研究表明免疫机制有重要作用，抗原和抗体较为复杂，对抗原和抗体的进一步的研究将有助于揭示其确切的发病机制。(https://www.daowen.com)

病理：上皮完整，上皮下疱，无棘层松解，基底细胞变性，上皮全层剥脱。结缔组织表面平滑，其中有大量淋巴细胞、浆细胞及嗜酸性粒细胞浸润。晚期黏膜固有层纤维组织增生亦较多见，并见扩张的血管。