病因及发病机制

本病病因及发病机制尚有争论。Muller及Verallo等认为本病是急性痘疮样苔藓样糠疹的变异，而Thornsew认为本病是恶性肿瘤，可能由于免疫监视机制不正常，而使临床表现为良性。Fenerman等对本病进行了电子显微镜的观察，发现早期损害中有一种极似副黏病毒的颗粒，而有报道此副黏病毒颗粒存在于一些自身免疫性疾患中，但未培养出病毒。Macaulay指出本病的异型细胞显然是T细胞，1975年Lutyner等把本病归入皮肤T细胞淋巴瘤。Brehmer-Andersson等认为本病是急性或慢性苔藓样糠疹的变异。在1975年美国皮肤病学会上，把Macaulay病与未分化型淋巴瘤（diffuse undifferentiated lymphoma，DUL）、组织细胞淋巴瘤（stiocytic lymphoma）、蕈样肉芽肿（mycosis fungoides）、Hodgkin病以及慢性苔藓样糠疹（pityriasis lichenoides chronica）归为同一类疾病，而它们之间没有明确的区别。(https://www.daowen.com)