口腔颌面部异常相关的治疗建议

该病属基因遗传疾病，暂无特殊治疗方法，多为对症治疗，全牙列垫对牙体硬组织磨耗、釉质剥脱可有一定的作用，乳磨牙可选择预成金属冠，前牙预成透明冠，咬合重建恢复正常咬合高度和功能；针对年轻恒牙严重磨耗出现牙髓或根尖周疾病，导致牙根停止发育，则选择牙髓血运重建、根尖诱导成形术等方法，促进年轻恒牙继续发育。该病乳恒牙均可受累，所以一旦患儿确诊，在混合牙列早期就应该对恒牙进行干预。

参考文献

［1］唐瑭，刘波，陈梅红，等.Ⅲ型牙本质发育不全（壳牙）伴多生牙1例［J］.实用口腔医学杂志，2017，33（6）：855-858.

［2］张莹，邹静，杨燃.牙本质发育不全的硬组织研究与进展［J］.中国组织工程研究，2012，16（7）：1307-1310.

［3］de la Dure-Molla M，Philippe Fournier B，Berdal A.Isolated dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia：Revision of the classification［J］.European Journal of Human Genetics，2015，23（4）：445-451.(https://www.daowen.com)

［4］Kim J W，Simmer J P.Hereditary dentin defects［J］.Journal of Dental Research，2007，86（5）：392-399.

［5］MacDougall M，Jeffords L G，Gu T T，et al.Genetic linkage of the dentinogenesis imperfecta type Ⅲlocus to chromosome 4q［J］.Journal of Dental Research，1999，78（6）：1277-1282.

［6］Heimler A，Sciubba J，Lieber E，et al.An unusual presentation of opalescent dentin and Brandywine isolate hereditary opalescent dentin in an Ashkenazic Jewish family［J］.Oral Surgery，Oral Medicine，and Oral Pathology，1985，59（6）：608-615.

（杨卫东　王利军）