Singleton-Merten综合征(Singleton-Merten syndrome)是一种常染色体显性多系统先天性免疫疾病,以早发和严重的主动脉瓣钙化、牙齿和骨骼发育异常、银屑病、青光眼和其他临床表现为特征。1973年,Singleton和Merten首先报告了两例无血缘关系的女童病例而得名。该征特点为主动脉弓和主动脉瓣钙化、牙胚发育不全以及掌骨、腕骨和指骨增宽及骨质疏松。Gay和Kuhn等随后又报告了一些病例。(https://www.daowen.com)