五、治疗

无特殊治疗方法，针对综合征造成的不同临床表征，对症治疗。

参考文献

［1］Giovani É M，Marinho K C T，Andia-Merlin R.Dental treatment of a patient with Opitz G/BBB syndrome［J］.Special Care in Dentistry，2017，37（2）：102-106.

［2］Guion-Almeida ML，Richieri-Costa A.CNS midline anomalies in the opitz G/BBB syndrome：Report on 12 Brazilian patients［J］.American Journal of Medical Genetics，1992，43（6）：918-928.

［3］Spinelli M，Sica C，Dallapiccola B，et al.The challenge of prenatal diagnostic work-up of maternally inherited X-linked opitz G/BBB：Case report and literature review［J］.Case Reports in Obstetrics and Gynecology，2015，2015：830108.(https://www.daowen.com)

［4］Cheng Y K，Huang J，Law K M，et al.Prenatal diagnosis of maternally inherited X-linked Opitz G/BBB syndrome by chromosomal microarray in a fetus with complex congenital heart disease［J］.Clinica Chimica Acta，2014，436：140-142.

［5］Weinzimer S A，Mcdonald-Mcginn D M，Driscoll D A，et al.Growth hormone deficiency in patients with 22q11.2 deletion：Expanding the phenotype［J］.Pediatrics，1998，101（5）：929-932.

［6］王云英，解丽艳，高旖旎.Opitz综合征一家系［J］.中华医学遗传学杂志，1997（4）：75.

（邢向辉　臧睿觉）