一、疾病简介

Wagner综合征（Wagner syndrome）又名遗传性玻璃体视网膜变性（hyoloideo-retinal degeneration of Wagner），遗传性视网膜玻璃体变性腭裂综合征（hereditary hyaloids-retinal degeneration and palatochisis），于1938年由wagner首次报道，为一种常染色体显性遗传病。其主要的临床特征为在晶状体后有玻璃体浓缩增厚的膜与纤维条带及光学清亮的空间，视网膜血管细窄并有血管外周色素鞘围绕，常有视网膜色素上皮与脉络膜萎缩，可合并视网膜脱离、白内障、近视和视神经萎缩，在口腔颌面部的表现主要为腭裂。(https://www.daowen.com)