父母双方都有神经系统遗传病，后代一定会患病吗

神经系统遗传病是指由于遗传变异导致的发育个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。 神经系统遗传病的种类繁多，发病机制以及遗传模式也是十分复杂。 按照遗传模式对神经系统病进行分类，大致可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病和线粒体病。

以发病机制和遗传模式相对简单的单基因遗传病为例，这一类单基因疾病又可以分为几种遗传模式：常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性和X连锁显性。 例如遗传性脊髓小脑型共济失调病，是一种主要以常染色体显性遗传模式为主的神经系统遗传病。 即纯合突变以及杂合突变都会导致发病，如果父母双方都有这种神经系统遗传病，他们可能携带有杂合突变，也可能携带有纯合突变。 后代只要从父母双方继承了一个致病位点，那么后代就一定会患病。 但是如果父母双方都是携带了杂合突变，而后代很幸运地继承的是父母正常的两个基因位点，那么这样的后代是不会患病的。

综上所述，神经系统遗传病是一类种类繁多，致病机制和遗传模式复杂的疾病。 应该根据具体的疾病，按照该疾病的致病机制和遗传模式进行仔细、具体的产前诊断和遗传咨询。(https://www.daowen.com)

（贺 光）