《破解疾病的遗传密码》简介
《破解疾病的遗传密码》这本书是由上海市医学会，上海市医学会医学遗传学专科分会组创作的,《破解疾病的遗传密码》共有166章节
1
扉页
...
2
目录
...
3
内容提要
全书分为四个部分：第一部分“院士风采”，此部分记载了上海市医学遗传学专业曾溢滔、贺林、陈义汉等三位院士对本学科的贡献。第二部分“读经典”，包括“遗传大全”和“遗...
4
上海市医学会百年纪念科普丛书编委会
主 编：徐建光 副主编：马强 朱正纲 孙晓明 孙颖浩 陈国强 陈赛娟 桂永浩 葛均波 颜世洁 瞿介明 编 委：丁强 于广军 马端 王卫庆 王学锋 王敏杰 王德辉...
5
编委会办公室
主 任：颜世洁 副主任：田红 刘丙龙(https://www.daowen.com) 成 员：王忆雯 宁燕 华飞 孙瑜 沙燕倩 张力 陈燕昀 徐英 楚青 魏爽 ...
6
本书编委会
主 编：马端 副主编：孙树汉 贺光 编 委：（按姓氏笔画排序） 干德康 王芳 王红艳 王彦林 王慧君(https://www.daowen.com) 邢清和 刘...
7
总序
上海市医学会成立于1917年4月2日，迄今已有100年的悠久历史。成立之初以“中华医学会上海支会”命名，1932年改称“中华医学会上海分会”，1991年正式更名...
8
前言
2005年深秋的上海街道已是梧桐叶落，银杏变黄，枫叶红艳! 在最绚烂的秋色里，上海市医学会墨绿色台布映衬的会议室里仿佛春意正浓。 上海交通大学医学遗传研究所曾溢...
9
CHAPTER ONE 院士风采
...
10
一、我国遗传病基因诊断的主要奠基人和开拓者——曾溢滔院士
曾溢滔，上海交通大学讲席教授，医学遗传学家;中国遗传病基因诊断的主要奠基人之一，中国工程院医药卫生工程学部首批院士。 曾溢滔院士长期从事遗传病的防治以及分子胚胎...
11
二、解开遗传界百年之谜——贺林院士
贺林，著名遗传生物学家，中国科学院院士，发展中国家世界科学院院士;现任上海交通大学教授、Bio-X研究院院长，复旦大学教授、生物医学研究院院长，中国科学院研究员...
12
三、 心律失常遗传学研究领域的标杆——陈义汉院士
陈义汉，心脏病学家，国际心脏生物电研究领域的权威学者，中国科学院院士;九三学社上海市委副主委，全国政协委员;教授，主任医师，博士生导师;国家杰出青年科学基金获得...
13
CHAPTER TWO 读经典
...
14
遗 传 大 全
...
15
一、遗传与变异——进化论
俗语说，“龙生九子，各有不同”，又云“种瓜得瓜，种豆得豆”。 更有幽默的网友晒出宠物妈妈生下的几个毛茸茸幼崽的图片，毛色一个比一个浅淡，仿佛生着生着没“墨”了。...
16
二、遗传物质DNA
一粒小小的豌豆能用来做什么？ 不同人会有不同的答案。 阿基米德会想如果用这粒豌豆做支点或许也可以翘起整个地球;安徒生会想如何用它来寻找到真正的公主;痴迷电子游戏...
17
三、DNA背后的“黑暗女士”
1953年4月，DNA双螺旋结构模型在《科学》杂志上发表，这篇不到一千字的短文，揭开了现代分子生物学的序幕。提出该模型的3位科学家沃森、克里克和威尔金斯深孚众望...
18
四、基因并不能决定我们的命运
我们可以从自己的父母那里遗传到很多东西，头发和眼睛的颜色，还有身高。 但我们最终长成什么样，具有什么样的特征并不都依赖于遗传，因为我们会受到后天环境的影响。但是...
19
五、DNA损伤与衰老
衰老是指身体各部分器官和系统功能的衰退，其最终结果是死亡，即生命的终止。 衰老是世间有机体的正常生理过程，尚不可被逆转。 因而，衰老的出现便意味着生命离消亡又近...
20
六、 发育生物学——生物学皇冠上的明珠
个体发育，编程与重编程 发育生物学起始于两个观点：先成论认为成体微小雏形在受精卵中预先存在，待发育时则逐渐长大;而渐成论认为受精卵中不存在胚胎结构，在发育过程中...
21
七、表观遗传学的秘密
大多数人肯定都见过皮毛颜色各异的猫，有白色、黑色、橘色的，甚至还有几种颜色混杂的猫，比如三色猫。 三色猫并不是猫的一个品种，而是对颜色的一种统称。 你注意到没有...
22
八、环境因素在遗传病发生中的作用至关重要
遗传病主要包括三大类：染色体病、单基因遗传病以及多基因遗传病。 除此之外，还有线粒体基因异常所引起的线粒体遗传病以及体细胞中基因异常所引起的体细胞遗传病。 某些...
23
九、带你走进表观遗传学
表观遗传是指DNA序列并未发生变化，但是基因表达却发生了改变，而且是可遗传的现象。 在任何一种细胞中，都会有一部分基因被激活，而另一部分基因被抑制。表观遗传学的...
24
十、个性化用药——给适合的人用合适的药
药物是把“双刃剑” 生病吃药，我们将药视为驱除病痛的主要武器。 但是这个武器如果用不好，反而会造成我们自己的伤痛。 临床上的用药案例不断提示我们，采用相同治疗方...
25
十一、罕见病不罕见
罕见病又称孤儿疾病，顾名思义指的是发病率低下、比较罕见的疾病。 关爱罕见病的公益组织最早于1983年由一个罕见病患者和其家庭发起成立，当年即促成美国国会通过了《...
26
十二、出生缺陷筛查的前世今生
出生缺陷是指婴儿出生前，在妈妈肚子里就已经发生的，在形态、结构、功能、代谢、精神、行为等方面发生的异常，主要包括先天畸形、智力障碍、代谢性疾病等。 出生缺陷中有...
27
十三、出生缺陷需要精准控制
目前的理论数据显示，全国的出生缺陷占5.6%，其中罕见病患者约为1680万，表明出生缺陷的个体化差异较大，罕见病亦不罕见。 出生缺陷带来的社会压力、家庭困扰和个...
28
十四、论基因筛查的必要性
基因筛查是将基因和基因组的研究成果转化为促进群体健康的重要手段。随着测序技术突飞猛进的发展，基因测序变得更加快捷，获得的数据变得更加精确，基因筛查也随之受到广泛...
29
十五、小叶酸,大篇章
叶酸又称蝶酰谷氨酸，是一种由蝶啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素，是机体细胞生长和繁殖所必需的一类重要的营养物质。叶酸在体内参与多种重要的生理过...
30
十六、食品安全与肿瘤
民以食为天，食以安为先，一日三餐是关系到国计民生的大事。 俗话说：病从口入，吃到嘴里的东西的安全性经常与肿瘤等疾病联系到一起，事关生命安危，因此也被持续关注。 ...