自闭症的表现

自闭症的首次临床定义是在20世纪30—40年代，由奥地利医生阿斯伯格（H.Asperger）与美国医生坎纳（L.Kanner）共同提出。经过几十年的发展，医学界认为自闭症是一类广泛性的神经系统发育性疾病，包括瑞特综合征（Rett syndrome）、阿斯伯格综合征（Asperger syndrome）、童年瓦解性障碍等病症。由于是发育性疾病，患者从婴幼儿期便开始发病，主要病因是影响大脑发育过程的一些基因发生了突变。其临床表现主要是：对父母不产生依恋，不能与同龄儿童建立伙伴关系等社会交往行为方面的障碍；无法用动作表达自己的意愿，语言运用和理解能力缺失等交流性障碍；无法对玩具感兴趣，重复蹦跳，重复机械性动作等兴趣缺失及重复刻板性行为，另有少量患者还会出现癫痫、智力低下、个体发育迟缓等较严重病症。(https://www.daowen.com)

近几十年来，随着生命科学的发展，对于自闭症的研究和理解也越来越深入，从早期临床病理层面逐步深入到细胞和分子病理层面，人们对于自闭症的发生、病程进展及治疗有了更全面和精细的了解。 目前的研究结果显示： 自闭症并不是神经系统的严重损伤，而与神经系统发育过程及功能具相关性，其中最重要的是与神经突触功能与调节息息相关。对于神经系统，神经元是核心，也是最基本的功能单位。神经元彼此间相互连接才能顺畅地传递神经信号，完成最基本的神经功能。而神经元彼此间的连接枢纽构成了大脑行使高级神经活动的基础。神经元间相互连接的界面称为神经突触，由此可以理解突触对于神经系统的重要性。有趣的是，神经元间的连接并不是静态的，而是一直处于动态的变化当中，旧的不需要的突触会消亡，新的突触又会形成。在这此消彼长的过程中，消亡与形成却不是随机的，而是处于精密的调控机制操纵之下的。那些与突触结构及其调控有关的生命源代码——基因，毫无疑问，也与自闭症有着密切而重要的联系。