癌症基因测序

很幸运的是，在过去的20年中我们运用高科技来测试个体肿瘤基因变得更加可行。第一个人类基因组工程花费了15亿美元，经历了15年才完成。2007年完成了首个个人基因组测序，这项工程在两个月之内完成，花费不到100万美元。首先对基因组进行测序的是James Waston，他于1962年因发现DNA 结构而获得诺贝尔生理医学奖。

那么有没有可能对癌细胞基因组进行测序呢？确实可以做到。对患有急性粒细胞白血病的癌细胞30亿个核苷酸序列已完成测序，而且还与患者体内正常细胞的基因序列进行了比较。患者正常基因组平行测序的重要之处在于可分辨肿瘤特异性突变和遗传多样性。该技术可为个体化用药铺平道路，一旦了解肿瘤分子的特殊缺陷，就可给患者选择特定的治疗手段。在癌症基因图谱计划（TCGA）和国际癌症基因组联盟的努力下，目前的肿瘤突变研究日益扩大。近期的目标是对50个最常见癌症的500个肿瘤基因组进行测序并将数据免费传至网络。(https://www.daowen.com)

企业与学术、新药研发及政府研究中心等部门广泛合作，为他们提供测序服务，这也大大推动了基因测序工程的发展。基因测序工程的完成对促进疾病治疗方法向个体化用药的转变提供了动力。目前每个月完成超过400个人类基因组的测序和分析，到2011年该项技术的速度已增加2～3倍。计算机巨人IBM 在这场角逐中，定向于在芯片中制作纳米级的DNA 序列，以便将人类基因组测序的花费降至1000美元。个人肿瘤基因组测序将会很快在临床成为评估癌症风险的常规检测，同时也将作为选择治疗的依据。