肿瘤的基因治疗

在某种意义上，基因治疗是个体化用药的另一种形式。肿瘤基因治疗包括将正常和改进的基因输送至细胞来治疗癌症。由于癌症病人存在肿瘤抑制基因的突变，于是肿瘤基因治疗设计了两个目标：第一个目标就是增加一个正常有复制缺陷的肿瘤抑制基因。最常见的方法是，科学家利用病毒的天然特性，即病毒可以将遗传物质注入细胞中，利用宿主来携带它们的基因。目的是将正常有复制缺陷的肿瘤抑制基因植入肿瘤细胞，使其死亡。另一个目标就是干预肿瘤基因的表达。一项新技术即RNA 干扰，可以用来阻断特定基因的表达。(https://www.daowen.com)

目前有28个国家正在对基因治疗进行临床追踪，以便了解其治疗癌症的疗效（约占全部基因治疗试验67%）。基因治疗现在还没有完全达到我们的期望。中国现在有两个批准使用的基因治疗的代表，Gendicine和H101，已经用于治疗上千例患者。Gendicine把抑制癌症的明星p53基因及其产物引入到基因内。它可以引发DNA 修复，甚至是有广泛DNA 破坏的细胞死亡；也可以切断组织对肿瘤的营养和氧气供应。因为仍然缺乏等效的证据，现在世界其他国家对中国研究者提出的这个理论的安全性及有效性有一些质疑。总的来说，已经确定基因治疗最大的障碍就是将治疗基因植入肿瘤细胞。现在许多国家仍将肿瘤基因治疗作为试验性治疗，仅对部分患者应用。