实验室及辅助检查

（1）血常规和ESR：血常规常无特异性表现；ESR可见增快。

（2）肌酸激酶：80%～90%的患者在发病早期可见血清肌酸激酶活性增高，肌酸激酶水平可部分反映疾病活动度。部分DM患者可见肌酸激酶正常或仅轻度升高。

（3）自身抗体：抗Jo-1等抗转移核糖核酸（tRNA）合成酶抗体阳性常见于抗合成酶抗体综合征患者。抗Mi-2抗体阳性患者多以皮疹为表现，预后较好；抗MDA5抗体被认为是无肌病性皮肌炎的特异性抗体，且与肺部受累相关。抗信号识别颗粒（SRP）抗体阳性与急性发病、病情严重、对药物抵抗、心脏受累和高死亡率相关，该抗体阳性者预后差。抗SRP抗体阳性率＜5%。(https://www.daowen.com)

（4）肌肉活检：PM的病理表现为肌纤维大小不一、变性、坏死、再生及炎症细胞浸润；DM病理表现为炎症分布在血管周围或在束间隔及其周围，而不在肌束内，束周萎缩是DM的特征性表现。

（5）其他：MRI可见肌肉水肿，T2加权相呈高信号；肌电图显示受累肌肉的肌源性损害。