先天性房室传导阻滞的原因与分型

（1）先天性房室传导阻滞是出生时就已存在的房室传导阻滞，可为完全性，也可为不完全性，以前者居多。有些患儿出生时该异常没有被发现。在婴幼儿期发现的房室传导阻滞，如无其他原因，亦可视为先天性。这种病人多伴有先天性心脏病。

（2）在病理解剖上该异常可分为四种类型：①心房与远端传导系统中断，病理学上可见心房下部肌肉缺乏，为脂肪和血管所代替，某些病例房室结缺如，该阻滞部位His 束（房室束）以上，为最常见的类型；②房室束中断；③房室束分叉处断裂，分叉部位的传导组织为脂肪和纤维组织所取代，此类罕见，可以呈家族性发生；④异位传导系统的离断。(https://www.daowen.com)

另外，母亲患有系统性红斑狼疮者其后代常发生先天性房室传导阻滞，应值得注意。