免疫分子的免疫调节作用

具有免疫调节作用的免疫分子有：抗原、炎症因子、抗体、补体、细胞因子等多种分子，主要包括以下几个方面。

（一）抗体或免疫复合物对免疫应答的调节作用

1．免疫复合物的免疫调节作用　抗体与抗原形成的免疫复合物（immune complex）能够激活补体系统，进一步引起B细胞识别，诱发免疫应答。此外，抗体可对体液免疫应答产生抑制作用，称为抗体的负反馈调节作用。免疫复合物促进巨噬细胞或DC对抗原的清除，降低抗体的分泌；特异性IgG可以与BCR竞争性结合抗原，抑制抗原对B细胞的刺激与活化；免疫复合物中的抗原与BCR结合，抗体Fc段与同一B细胞表面的FcγRⅡB结合，产生抑制性信号。

2．独特型免疫调节作用　1972年Jerne提出独特型网络学说，认为在抗原刺激发生之前，机体处于一种相对低免疫稳定状态，抗原刺激后打破这种平衡，产生特异抗体，当达到一定量之后将引起抗Ig分子独特型免疫应答，产生抗独特型抗体或抗独特型淋巴细胞的克隆，在机体内形成独特型（idiotype，Id）和抗独特型（anti-Id）组成的免疫网络。这使得抗原刺激增殖的淋巴细胞克隆受到抑制，而不至于增殖不受控制，从而能维持免疫应答的稳态。此外，这种调节能够被商业开发利用抗体进行免疫干预。(https://www.daowen.com)

（二）炎症因子分泌的反馈调节

Toll样受体（TLR）和病原体相关分子模式（pathogen associated molecular pattern，PAMP）结合激活免疫细胞下游NF-κB和MAP激酶信号转导，诱导促炎症因子IL-1，IL-6和TNF-α释放的分泌，引起炎症反应，清除病原体。此外，机体存在反馈调节机制调节整个过程，抑制炎症介质的分泌，终止炎症反应。

（三）补体对免疫应答的调节

补体活性片段可以上调免疫应答反应，比如C3b、C4b和iC3b结合吞噬细胞表面的相应受体发挥免疫调理作用；C3d、iC3b、C3dg以及C3b等可形成抗原抗体补体复合物，进一步与B细胞表面的CR1结合，促进B细胞的活化；抗原递呈细胞CR1表面膜分子能与原抗体C3b复合物结合，提高抗原递呈效率。此外，补体调节蛋白能够抑制补体过度活化。