5.3 初治卵巢癌的靶向药物治疗

5.3 初治卵巢癌的靶向药物治疗

5.3.1 贝伐单抗(bevacizumab)

研究表明,在卵巢癌一线化疗的同时加入抗血管生成的靶向药物贝伐单抗,并且在完成化疗后继续用贝伐单抗维持治疗,可以使晚期患者的无进展生存期(PFS)提高2~4个月,尤其是对不满意减瘤或者合并腹水的晚期卵巢癌患者。其主要毒副反应是出血、高血压和肠穿孔。

5.3.2 帕唑帕尼(pazopanib)(https://www.daowen.com)

帕唑帕尼是一种血管内皮生长因子(VEGF)及血小板衍生生长因子受体抑制剂。前瞻性随机对照研究发现,帕唑帕尼用于一线治疗后无进展的晚期卵巢癌患者的维持治疗,与安慰剂组相比,其PFS提高了5~6个月,但总生存期(OS)无差异。相同设计的亚洲临床研究结果却显示,帕唑帕尼没有改善东亚晚期卵巢癌患者的PFS。

5.3.3 奥拉帕尼(olaparib)

奥拉帕尼是一种DNA 修复酶(PARP)抑制剂。研究结果显示,奥拉帕尼用于一线治疗后无进展gBRCA突变晚期卵巢癌患者的维持治疗,明显改善了PFS,降低了70%的复发风险,生存数据研究尚未成熟,仍在观察中。尼拉帕尼(niraparib)用于晚期卵巢癌患者一线治疗后的维持治疗的研究也在进行中。