抗体的生物学功能

更新于 2026年10月30日 版权声明
四、抗体的生物学功能

(一)与相应抗原特异性结合

免疫球蛋白最主要的功能是能与相应抗原特异性结合,因此可在体内介导各种生理和病理效应,在体外引起各种抗原抗体反应。Ig能与抗原特异性结合是由于:①Ig的V区特别是超变区内的氨基酸构型与相应抗原决定簇的立体构型互补吻合;②Ig(负电荷)与抗原(正电荷)所带电荷相反,相互吸引;③Ig与抗原分子间形成相互作用的氢键。Ig的一个Fab片段只能与一个抗原决定簇结合,所以IgG、IgE、IgD和单体IgA分子可结合2个抗原决定簇,为双价抗体;分泌型IgA由2个单体组成,其抗原结合价为4;IgM由5个单体组成,理论上应为10价,但由于受到立体构型和空间位阻的影响,通常只表现5价。

(二)激活补体

IgG1~3和IgM与相应抗原结合后,可激活补体经典途径。通常Ig分子呈“T”型,与抗原结合后发生构型改变而呈“Y”型,此时IgG分子中原来被掩盖的CH2功能区即与补体结合点所在处得以暴露,从而使补体与该区补体结合点结合,并由此导致补体经典途径激活。IgG4、IgA和IgE不能通过经典途径激活补体,但其凝聚物能激活补体旁路途径。

(三)亲细胞作用

免疫球蛋白能通过Fc段与多种表面具有相应Fc受体的细胞结合,产生不同的生物效应。

1.调理作用 IgG与细菌等颗粒性抗原结合后,可通过其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应IgG的Fc受体结合,促进吞噬细胞对细菌等颗粒性抗原的吞噬。(https://www.daowen.com)

2.ADCC IgG分子通过其抗原结合部位与肿瘤或病毒感染的靶细胞结合后,可通过其变构活化的Fc段与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面相应IgG的Fc受体结合,增强NK细胞和触发吞噬细胞对组织靶细胞的杀伤破坏作用,即产生抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)(图32-2)。

图32-2 IgG的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用

3.介导Ⅰ型变态反应 IgE具有亲细胞活性,可通过Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面相应IgE的Fc受体结合,使上述免疫细胞致敏。致敏细胞通过表面IgE与相应抗原特异性结合后,即可脱颗粒,释放生物活性介质,引起Ⅰ型变态反应。

(四)通过胎盘

IgG是唯一能通过母体胎盘转移到胎儿体内的Ig,胎儿和新生儿抗感染免疫作用主要依赖于来自母体的IgG。IgG通过胎盘有赖于分子的完整性,其水解后的Fab片段虽然相对分子质量小,但不能通过胎盘。

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