人体内的免疫球蛋白
人体内的Ig种类较多，主要为IgG、IgM、IgA、IgD和IgE等5种，其中IgG、IgM和IgA主要参与正常的生理免疫应答功能，而IgD和IgE则主要与异常的病理免疫应答功能有关。
（一）IgG
IgG是血清中含量最多的Ig，占血清中总量的75%～80%，多以单体形式存在，IgG也是血清半衰期最长的Ig，主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成，是人体最重要的抗菌、抗病毒和抗毒素抗体。
人类IgG包括4个亚类，其中IgG1～IgG3与相应抗原结合后可经经典途径激活补体，但各亚类与补体结合的能力不同。IgG4不能结合固定补体，但其凝聚物可经旁路途径激活补体。
IgG可通过其Fc段与表面具有IgG的Fc受体的吞噬细胞、NK细胞结合，从而对细菌等颗粒抗原发挥调理作用，促进吞噬，或产生ADCC，有效杀伤破坏肿瘤和病毒感染的靶细胞。
（二）IgM
IgM是相对分子质量最大的Ig，又称巨球蛋白，是一个五聚体。每个单体的重链比IgG的重链多一个CH4功能区。这种多聚体结构赋予IgM较高的抗原结合价，在补体和吞噬细胞参与下，其杀菌、溶菌、激活补体和存进吞噬等作用均显著强于IgG，脾脏是IgM的主要合成部位。IgM不能通过血管壁，几乎全部分布于血液中，占血清Ig总量的5%～10%，对防止菌血症（败血症）的发生具有重要作用。此外，单体IgM也是B细胞膜表面的主要标志，作为抗原识别受体能与相应抗原作用，引发体液免疫应答。
IgM是种系进化和个体发育过程中出现最早的Ig。它可在胚胎后期合成，其余各类Ig均在出生几个月后才能生成。IgM不能通过胎盘，如果脐带血或新生儿血清中IgM水平升高，表明曾有子宫内感染。人体感染后血液中最早产生的Ig也是IgM。鉴于IgM在血清中的半衰期比IgG短，所以血清中特异性IgM含量增高提示有近期感染，临床上测定血清特异性IgM含量有助于早期诊断。
（三）IgA(https://www.daowen.com)
IgA有血清型和分泌型两种类型。血清型IgA主要为单体IgA，有亚类IgA1和IgA2，占血清Ig总量的5%～15%，具有一定的抗感染免疫作用。
分泌型IgA（sIgA）广泛分布于黏膜表面及相应部位的分泌液中，由2个单体IgA、一条连接链和一个分泌片借二硫键连接组成。分泌片由黏膜上皮细胞合成，当双体IgA经过黏膜上皮细胞时，与分泌片通过二硫键相连组成完整的分泌型IgA，然后分布于黏膜表面及相应部位的分泌液中。分泌片本身没有免疫活性，但可以保护分泌型IgA，使之不被分泌液中各种蛋白酶裂解灭活。分泌型IgA能够阻止病原微生物对黏膜上皮细胞的黏附，具有抗菌、抗病毒和中和毒素等多种作用。因此是黏膜局部抗感染的重要免疫物质。
IgA不能通过胎盘，但婴儿可以从母亲的乳汁中获得分泌型IgA。这对婴儿抵抗呼吸道和消化道病原微生物的感染具有重要意义。
（四）IgD
血清中IgD以单体形式存在，主要由扁桃体和脾脏中的浆细胞产生，在个体发育中合成较晚，含量低，仅占血清Ig总量的1%。
（五）IgE
IgE主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠道等黏膜固有层中浆细胞产生，在个体发育中合成较晚，在种系进化过程中出现最晚，含量最低，仅占血清Ig总量的0.002%。但在过敏性疾病和某些寄生虫感染患者血清中特异性IgE含量显著增高。
IgE的产生部位正是变应原入侵和变态反应的好发部位。