8.3.1 分析方法
2026年09月22日
8.3.1 分析方法
(1)蛋白互作网络构建
我们使用STRING 9.0工具[78](http://www.string-db.org/)对CACNA1C基因和三个ITIHs家族基因对应的蛋白进行蛋白质互作网络(Protein and Protein Interaction,PPI)分析,如图8-18所示。当蛋白质与蛋白质之间的combined_score大于0.15时,我们认为有相互作用关系,然后使用cytoscape软件对得到的PPI关系对进行网络构建。
图8-18 STRING在线工具展示图
(2)功能富集分析
我们使用DAVID(Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery)在线工具[79](http://david.abcc.ncifcrf.gov/tools.jsp)对得到的蛋白互作网络中的蛋白进行了功能富集分析,具体包括Gene ontology、KEGG pathway、蛋白质功能域等方面的富集分析,见图8-19。DAV ID工具是一种基于超几何分析的方法来鉴定显著性功能。我们选择阈值P<0.05来界定统计学显著性富集,得到了CACNA1C和ITIHs家族蛋白富集的重要GO,pathway及蛋白质功能域。(https://www.daowen.com)
图8-19 DAVID在线工具页面展示图
(3)文本挖掘分析
利用Perl语言进行文本挖掘,搜索PubMed中富集功能与精神分裂症和抑郁症的相关文献。