局限性硬皮病

第二节 局限性硬皮病

1.什么是局限性硬皮病?

局限性硬皮病(localizedscleroderma)也称局灶性硬斑病，是只有皮肤斑状或线状硬变为特点的疾病，不伴有系统性硬化症的血清学和内脏表现，主要影响儿童和青年女性。

2.局限性硬皮病分为哪几种类型？

根据其临床表现可分为以下几种类型。

(1) 点滴状硬斑病：多发于上胸、颈、肩、臀和股部。硬斑呈白色或象牙色，圆形，稍有凹陷，黄豆大小，呈集簇性或线状排列，质地柔软或有“羊皮纸”样感。病情发展缓慢，可扩散融合或持久不变，渐消退。此型少见。

(2) 斑块状硬斑病：初起时该处红肿，周围绕以紫红色晕，逐渐皮肤呈斑块样变硬、萎缩，表皮干燥平滑，皮革样硬变，无汗无毛发。以躯干部多见。此型占局限性硬皮病的60%。常合并关节痛、神经痛、偏头痛等，是局限性硬皮病与系统性硬化症的中间型，称全身性硬斑病。

(3) 条形硬皮病：主要见于上肢、下肢、前额、头皮，呈带状分布。皮肤的硬化可以累及浅部及深部皮下脂肪、肌肉及筋膜，甚至骨骼，可使关节活动受限，肢体呈弓状挛缩畸形或半侧脸面萎缩。(https://www.daowen.com)

3.局限性硬皮病的病理改变是什么？

局限性硬皮病的病理改变为真皮和皮下组织胶原沉积并伴有大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞的浸润。

4.局限性硬皮病如何治疗？

局限性硬皮病除锻炼以防止或减少病变组织的挛缩外，无其他的特效治疗。