2.2 进展期胃癌
2.2.1 临床表现
(1)症状:进展期胃癌以体重下降、上腹部不适或疼痛为最常见。肿瘤位于贲门部可引起咽下困难,位于胃窦部可引起呕吐。其他还有食欲减退、消化道出血、乏力、早饱等。(2)体征:中晚期胃癌以上腹压痛最常见,部分患者可触及上腹包块,可有贫血、肝肿大、黄疸、腹腔积液、左锁骨上淋巴结肿大。
2.2.2 内镜检查
确诊胃癌的必须检查手段,可确定肿瘤位置,获得组织标本以行病理检查。进展期胃癌内镜下病变形态分型,多采用国际Borrmann分型法。(1)BorrmannⅠ型(结节蕈伞型):肿瘤呈结节状、息肉状,表面可有溃疡,溃疡较浅,主要向胃腔内隆起生长,边界清楚。(2)BorrmannⅡ型(局限溃疡型):溃疡较深,边缘隆起,形成堤状,肿瘤较局限,周围浸润不明显,边界较清楚,此型常见。(3)BorrmannⅢ型(溃疡浸润型):隆起而有结节状的边缘向周围及深部浸润明显,边界不清楚,此型最常见。(4)BorrmannⅣ型(弥漫浸润型):癌组织发生于黏膜表层之下,在胃壁内向四周弥漫浸润扩散,同时伴有纤维组织增生,浸润部胃壁增厚变硬,皱襞消失,黏膜变平,有时伴浅溃疡,此型少见。病变如累及胃窦,可造成狭窄;如累及全胃,可使整个胃壁增厚、变硬,称为皮革胃。此类胃癌细胞分化最差,恶性程度最高,淋巴结转移发生较快。
2.2.3 组织病理学检查
(1)进展期胃癌的大体类型。①隆起型:肿瘤的主体向肠腔内突出。②溃疡型:肿瘤深达或贯穿肌层合并溃疡。③浸润型:肿瘤向肠壁各层弥漫浸润,使局部肠壁增厚,但表面常无明显溃疡或隆起。(2)进展期胃癌的组织学分型:一般根据胃癌的组织结构、细胞性状和分化程度进行分型。①腺癌:可分为乳头状腺癌、管状腺癌、黏液腺癌及印戒细胞癌。②鳞状细胞癌。③类癌。④未分化癌。⑤小细胞癌。⑥腺鳞癌。此外,Lauren分型也较为常用,可分为肠型、弥漫型及混合型。(3)胃癌的分期:评估胃癌各种治疗的临床效果必须以胃癌的病理分期为临床基础。目前为止胃癌的分期扔未完全一致,较常使用的是美国胃癌分期系统、日本胃癌分期系统和国际抗癌联盟(UICC)分期3种。中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会颁发的《胃癌规范化诊疗指南(试行,2013年版)》中指出胃癌的病理分期诊断标准应参照美国癌症联合委员会(AJCC)颁布的国际TNM分期标准(2009年第七版),见表21-2至表21-5。TNM分期标准中,原发肿瘤状况(T)依据肿瘤浸润深度划分,淋巴结转移状况(N)按照转移淋巴结的数目划分,远处转移状况(M)以是否有远处脏器转移而定。
表21-2 胃癌的T分期

注 1.肿瘤穿透肌层,进入胃结肠或肝胃韧带,或进入大网膜、小网膜,但未穿透覆盖这些结构的脏层腹膜,这种情况肿瘤就为T3,如果穿透了这些结构的脏层腹膜肿瘤就为T4。2.胃的邻近结构包括脾、横结肠、肝、膈肌、胰腺、腹壁、肾上腺、肾、小肠和后腹膜。3.肿瘤由胃壁延伸到十二指肠或食管,T 由包括胃在内的最严重处的浸润深度决定。
表21-3 胃癌的N分期

注 不论切除及检查的淋巴结总数,若所有淋巴结都没有转移,定为pN0。(https://www.daowen.com)
表21-4 胃癌的M分期

表21-5 胃癌的TNM分期系统

2.2.4 超声内镜检查
可直接观察病变本身,还可通过超声探头探测肿瘤浸润程度及胃周围肿大淋巴结,是一种较为可靠的胃癌术前分期方法,有助于胃癌的诊断、临床分期及制定手术方案。
2.2.5 共聚焦激光显微内镜检查
普通内镜检查可发现胃癌病变的大体形态,但无法获得胃癌病变的组织病理学诊断,更无法判断其组织病理分型,而共聚焦激光显微内镜(CLE)无需活检就可作出在体的胃癌组织病理学诊断。据报道CLE对胃癌及病理分型的诊断与组织病理学诊断有良好的一致性,提供了一种于内镜检查同时在体的诊断病理分型的新工具。
2.2.6 影像学检查
X线钡餐检查对进展期胃癌的诊断率较高,常见以下3种影像:①肿块型,主要表现为突向胃腔的不规则充盈缺损,轮廓不规则或呈分叶状,基底广阔,充盈缺损部分胃黏膜纹消失或中断,胃壁明显僵硬;②溃疡型,主要表现为位于胃轮廓内的龛影,直径多>2.5cm,边缘不整齐,有时呈半月形,周围黏膜常有中断现象,蠕动波中断或消失;③浸润型,主要突现为胃壁僵硬、蠕动消失、胃腔缩窄、胃壁不光滑,黏膜皱襞消失、钡剂排出快、弥漫性浸润时呈革袋状。螺旋CT扫描及MRI是胃癌术前常用的诊断方法,可于手术前对胃癌病变的侵犯范围、大小及程度进行较准确的估计,避免不必要的剖腹探查,对提高手术切除率,制定胃癌治疗方案有着十分重要的指导作用。对常规影像学检查无法明确的转移性病灶,可酌情使用PET-CT,但不推荐作为常规检查手段。
2.2.7 实验室检查
约半数的胃癌患者血液学检查,可见缺铁性贫血或混合性贫血。如有恶性贫血,可见巨幼细胞性贫血。粪便隐血试验常呈持续阳性。肿瘤标志物检测,目前临床所用胃癌标志物主要有血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原72-4(CA72-4)等,但单项检测特异性均不强,血清CEA、TSGF、CA724、CA199可以作为胃癌诊断的辅助指标,四项肿瘤标记物联合检测有效提高诊断胃癌的敏感性及准确性,有利于早期诊断、临床早期干预,同时联合动态监测对监控转移及治疗随访具有很高的临床指导意义。