3.1　内科治疗

（1）基础支持治疗：①卧床休息，减少体力消耗，减轻肝脏负担。②加强病情监测处理。完善PTA/INR、血氨及血生化指标的监测，动脉血乳酸，内毒素，嗜肝病毒标志，铜蓝蛋白，自身免疫性肝病相关抗体检测，以及腹部B超（肝胆脾胰、腹水），胸部X线检查，心电图等相关检查。③加强肠道内营养，包括高碳水化合物、低脂肪、适量蛋白饮食，提供每千克体质量35～40 kcal总热量，肝性脑病患者需限制经肠道蛋白摄入，进食不足者，每日静脉补给足够的热量、液体和维生素。④积极纠正低蛋白血症，补充白蛋白或新鲜血浆，并酌情补充凝血因子。⑤进行血气监测，注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，特别要注意纠正低钠、低氯、低钾血症。⑥注意消毒隔离，加强口腔护理及肠道管理，预防医院感染发生。（2）病因治疗：肝衰竭病因对指导治疗及判断预后具有重要价值。①病毒性肝炎的治疗：对HBV-DNA阳性的肝衰竭患者，不论其检测出的HBV-DNA滴度高低，立即使用核苷（酸）类药物抗病毒治疗，应注意晚期肝衰竭患者因残存肝细胞过少、再生能力严重受损，抗病毒治疗似难以改善肝衰竭的结局。常用药物有核苷（酸）类药物（拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定、阿德福韦酯）等均可有效降低HBV-DNA水平，降低肝衰竭患者的病死率。但对于高病毒载量且过去有过核苷（酸）类药耐药者，可选用阿德福韦酯。考虑到慢性HBV相关肝衰竭常为终生用药，应坚持足够的疗程，避免病情好转后过早停药导致复发；应注意后续治疗中病毒耐药变异，并作出及时处理。对免疫抑制剂所致HBV再激活者应以预防为主，放宽核苷（酸）类药物的适应证（HBV血清学标志物阳性即可）。甲型、戊型病毒性肝炎引起的急性肝衰竭，目前尚未证明病毒特异性治疗有效。对确定或疑似疱疹病毒或水痘带状疱疹病毒感染引发的急性肝衰竭患者，可使用阿昔洛韦（5～10 mg/kg，每8 h静滴）治疗，并应考虑进行肝移植。②药物性肝损伤所致急性肝衰竭：应停用所有可疑的药物，追溯过去6个月服用的处方药、中草药、非处方药、膳食补充剂的详细信息（包括服用、数量和最后一次服用的时间）。尽可能确定非处方药的成分。已有研究证明，N-乙酰半胱氨酸（NAC）对药物性肝损伤所致急性肝衰竭有益。其中，确诊或疑似对乙酰氨基酚（APAP）过量引起的急性肝衰竭患者，如摄入APA在4 h之内，在给予NAC之前应先口服活性肽。摄入大量APAP的患者，血清药物浓度或转氨酶升高提示即将或已经发生了肝损伤，应立即给予NAC。怀疑APAP中毒的急性肝衰竭患者也可应用NAC。必要时给予人工肝吸附治疗。对于非APAP引起的急性肝衰竭患者，应用NAC亦可改善结局。③确诊或疑似毒蕈中毒的急性肝衰竭患者，可考虑应用青霉素G和水飞蓟素。④妊娠急性脂肪肝/HELLP综合征所致的肝衰竭，立即终止妊娠，如果终止妊娠后病情仍继续进展，须考虑人工肝和肝移植治疗。（3）促进肝细胞再生、调节微生态和免疫状态：①促肝细胞生长治疗：为减少肝细胞坏死，促进肝细胞再生，可酌情使用促肝细胞生长和前列腺素E1（PEG1）脂质体等药物，但疗效尚需进一步确定。②微生态调节治疗：肝衰竭患者存在肠道微生态失衡，肠道益生菌减少，肠道有害菌增加，而应用肠道微生态制剂，如乳果糖或拉克替醇可以减少肠道细菌易位或降低内毒素血症及肝性脑病的发生。③肾上腺皮质激素治疗：目前对于肾上腺皮质激素在肝衰竭治疗中的应用尚存在不同意见。对于非病毒感染性肝衰竭，如自身免疫性肝炎患者，可考虑使用泼尼松，40～60 mg/d。其他原因所致肝衰竭前期或早期，若病情发展迅速且无严重感染、出血等并发症者，也可酌情使用。（4）防治并发症：①脑水肿：有颅内压增高者，给予甘露醇0.5～1.0 g/kg ；襻利尿剂，一般选用呋塞米，可与渗透性脱水剂交替使用；人工肝支持治疗；不推荐肾上腺皮质激素用于控制颅内高压；急性肝衰竭患者使用低温疗法可防止脑水肿，降低颅内压。②肝性脑病：去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等；限制蛋白饮食；应用乳果糖或拉克替醇，口服或高位灌肠，可酸化肠道，促进氨的排出，调节微生态，减少肠源性毒素吸收；视患者的电解质和酸碱平衡情况酌情选用精氨酸、鸟氨酸-门冬氨酸等降氨药物；对慢性肝衰竭或慢加急性肝衰竭患者可酌情使用支链氨基酸或支链氨基酸与精氨酸混合制剂，以纠正氨基酸失衡；对Ⅲ度以上的肝性脑病建议气管插管；抽搐患者可酌情使用半衰期短的苯妥英或苯二氮卓类镇静药物，但不推荐预防用药；人工肝支持治疗。③合并细菌或真菌感染：推荐常规进行血液和其他体液的病原学检测；除了慢性肝衰竭时可酌情口服喹诺酮类作为肠道感染的预防以外，一般不推荐常规预防性使用抗菌药物；一旦出现感染，应首先根据经验选择抗菌药物，并及时根据培养及药敏试验结果调整用药。使用强效或联合抗菌药物、激素等治疗时，应同时注意防治真菌二重感染。④低钠血症及顽固性腹水：低钠血症是失代偿肝硬化的常见并发症，而低钠血症、顽固性腹水与急性肾损伤等并发症常见相互关联及连续发展。从源头上处理低钠血症是预防后续并发症的关键措施。水钠潴留所致稀释性低钠血症是其常见原因，而现有的利尿剂均导致血钠排出，且临床上传统的补钠方法不仅疗效不佳，反而易导致脑桥髓鞘溶解症。托伐普坦（tolvaptan）作为精氨酸加压素V2受体阻滞剂，可通过选择性阻断集合管主细胞V2受体，促进自由水的排泄，已成为治疗低钠血症及顽固性腹水的新途径。⑤急性肾损伤及肝肾综合征：保持有效循环血容量，低血压初始治疗建议静脉输注生理盐水；顽固性低血容量性低血压患者可使用系统性血管活性药物，如特利加压素或去甲肾上腺素加白蛋白静脉输注，但在有颅内高压的严重脑病患者中应谨慎使用，以免因脑血流量增加而加重脑水肿；保持平均动脉压≥75 mmHg；限制液体入量，24 h总入量不超过尿量加500～700 ml；人工肝支持治疗。⑥出血：推荐常规预防性使用H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂。对门静脉高压性出血患者，为降低门静脉压力，首选生长抑素类似物，也可使用垂体后叶素（或联合应用硝酸酯类药物）；食管胃底静脉曲张所致出血者可用三腔二囊管压迫止血；或行内镜下硬化剂注射或套扎治疗止血；可行介入治疗，如TIPS。对显著凝血障碍患者，可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输注血小板；对弥散性血管内凝血（DIC）者可酌情给予小剂量低分子肝素或普通肝素，对有纤溶亢进证据者可应用氨甲环酸或止血芳酸等抗纤溶药物。肝衰竭患者常合并维生素K缺乏，故推荐常规使用维生素K（5～10 mg）。⑦肝肺综合征：PaO2＜80 mmHg时应给予氧疗，通过鼻导管或面罩给予低流量氧（2～4 L/min），对于氧气需要量增加的患者，可行加压面罩给氧或者行气管插管后上同步呼吸机。(https://www.daowen.com)