运动减少型运动障碍
运动减少型运动障碍又称运动不能－强直综合征，其中最典型者为帕金森病（PD），大约80%的运动不能－强直综合征是由PD引起的，而与之相似的疾病被称为帕金森综合征（PDS）。
1.PD及PDS：
（1）PD：典型的临床表现包括运动迟缓、强直、震颤、面具脸和姿势不稳定。不对称性是其特征，运动迟缓是其本质表现，含有运动不能（指没有运动）、运动迟缓（运动变慢）、运动减少（运动量和运动幅度）3种含义。
（2）PDS－多系统萎缩（MSA）：多系统萎缩症候群包括小脑性共济失调、痴呆、肌萎缩、PDS、锥体束功能障碍、家族性自主神经功能障碍和排尿功能异常等多种成分，可以分为MSA－P型（PDS型）、MSA－C型（小脑型）、MSA－A型（自主神经型）。
（3）PDS－进行性核上性麻痹（PSP）：凝视功能障碍伴有PDS体征、额叶痴呆、姿势不稳定、假性延髓麻痹和明显的躯干伸肌群尤其是颈部肌肉强直倾向。(https://www.daowen.com)
（4）PDS－皮质基底核变性（CBD）：疾病初始呈特征性的极度不对称，伴有强直、运动迟缓，时有震颤；同时有明确的高级皮质功能受损，如失用症、锥体束征和感觉神经元丢失。
（5）PDS－弥漫性Lewy体病：以进行性痴呆加上PDS为特征，并伴有精神病行为及幻觉、谵妄和妄想。
2.肝豆状核变性（Wilson病）：主要临床症状包括震颤、强直、肌张力障碍和多种形式的不正常的不自主运动，还有构音障碍和痴呆、PDS特征、痉挛状态、小脑性体征和精神病症状，最具特征性的表现是“扑翼样”震颤。
3.苍白球色素变性综合征（Hallervorden－Spatz综合征）：表现为强直、不自主运动、共济失调和肌张力障碍，以及随后出现的锥体束征和进行性痴呆。
4.齿状核红核苍白球路易体萎缩（DRPLA）：表现为舞蹈样手足徐动症、肌张力障碍、痴呆、肌阵挛和共济失调。