共同动脉干（AC）简称“共干”，又称永存动脉干和主动脉-肺动脉共同干，为两侧心室底部仅发出有一组瓣膜的一条动脉干。另外两种类型称之为假性动脉干，包括孤立性主动脉伴肺动脉闭锁和孤立性肺动脉伴主动脉闭锁。绝大多数（96.5%）合并室间隔缺损，室缺多为共瓣下的高位缺损。肺动脉发自共干的不同部位。本病少见，占先天性心脏病的1%～5%，无性别差异，预后极差。(https://www.daowen.com)
