Ⅰ类药物及特点

Ⅰ类药物具有膜稳定性作用，通过调节或关闭钠通道，抑制0相去极化，降低最大除极速度并减慢心内传导。根据药物与通道受体结合及解离的速度不同，又分为三个亚组：

（1）Ⅰa类：包括奎尼丁、普鲁卡因酰胺和丙吡胺，对钠通道的阻断作用较强，与通道的结合与解离较快（＜5s），可使心室不应期和QT间期延长。(https://www.daowen.com)

（2）Ⅰb类：包括利多卡因、美西律、苯妥英钠和妥卡尼，对钠通道的阻断最弱，与通道结合与解离最快（＜0.5 s），可使APD和不应期缩短，对PR、QRS及QT间期影响甚微。

（3）Ⅰc类：包括氟卡尼和普罗帕酮，是最强的钠通道阻滞剂，与通道的结合与解离最慢（10～20 s），可使PR和QRS间期延长而QT不变。Ⅰa和Ⅰc类药物还具有钾通道阻滞作用。