八、莫雷西嗪

作用与用途：该药属Ⅰ类抗心律失常药，可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导口服生物利用度为38%。饭后30 min服用影响吸收速度，蛋白结合率约95%，约60%经肝脏生物转化，至少有2种代谢产物具有药理活性，血中半衰期为1.5～3.5小时。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56%从粪便排出。临床用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

注意事项：

（1）禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者、心源性休克与过敏者应禁用。

（2）慎用：Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞，肝或肾功能不全，严重心衰者慎用。(https://www.daowen.com)

（3）用药期间应注意随时检查：①血压；②心电图；③肝功能。

（4）与华法林共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用。在华法林稳定抗凝的患者开始用该药或停用该药时应进行监测。

用法与用量：在应用该药前，应停用其他抗心律失常药物1～2个血中半衰期。口服。成人常用量150～300 mg，每8小时1次，极量为900 mg/d。

制剂与规格：片剂：50 mg。遮光，密封保存。