河南省肿瘤登记系统介绍

肿瘤登记报告是按照统一的技术与方法在目标人群中开展经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡及生存资料的统计制度。肿瘤登记是国际公认的关于人群肿瘤发病信息收集的标准方法，目的是了解人群中恶性肿瘤的发病、死亡和生存状况，为肿瘤病因研究提供依据，为制订卫生工作规划和肿瘤防治计划、评价和考核肿瘤防治效果提供科学依据。

20 世纪50 年代末，由河南医学院、河南中医学院、河南省人民医院等单位的科研人员组成的河南省食管癌防治研究协作组，深入林县（现林州市）山区，开展了食管癌流行病学的调查和防治研究工作，组织实施了林县食管癌单病种发病及死亡登记工作。1959~1962 年林县人群食管癌发病、死亡病例的收集主要依靠回顾性调查。随着县、乡、村三级肿瘤防治网的建立，1963~1966 年食管癌/贲门癌的发病、死亡登记报告工作基本稳定。1967~1969 年间，由于“文化大革命”，登记工作受到了严重影响，发病、死亡登记资料漏报严重，经后期回顾调查补报得以完善。1977 年，根据全国的统一部署，河南省卫生厅领导组织了覆盖河南省6 000 多万人口的3 年（1974~1976 年）全死因回顾调查。(https://www.daowen.com)

在3 年全死因回顾性调查的基础上，河南省肿瘤医院/研究院于1983 年在全省抽样选取了林县、济源、禹州、洛阳、偃师、罗山、鲁山、内乡等15 个县市、约占河南省人口1/10 的地区开展了居民全死因登记工作，建立起了以肿瘤为主的全死因登记报告系统。