第二节　支原体

支原体是目前已知能在无生命培养基上生长繁殖的最小原核细胞型微生物，大小为0.2～0.3 μm，可通过滤菌器，无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰染色不易着色，故常用吉姆萨染色法染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质（如两性霉素B、皂素等）均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。

营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入10%～20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇。最适pH为7.8～8.0，低于7.0易死亡，但解脲脲原体最适pH为6.0～6.5。大多数兼性厌氧，有些菌株在初分离时加入5%CO2则生长更好。生长缓慢，在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2～3天出现典型的“荷包蛋样”菌落：圆形（直径10～16 μm），核心部分较厚，向下长入培养基，周边为一层薄的透明颗粒。此外，支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。繁殖方式多样，主要为二分裂繁殖，还有断裂、分枝、出芽等方式。同时，支原体分裂和其DNA复制不同步，可形成多核长丝体。

一般能分解葡萄糖的支原体不能利用精氨酸，能利用精氨酸的不能分解葡萄糖，据此可将支原体分为两类。解脲脲原体不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作为能源。

各种支原体都有特异的表面抗原结构，很少有交叉反应，具有型特异性。应用生长抑制试验、代谢抑制试验等可鉴定支原体，进行分型。(https://www.daowen.com)

支原体对热的抵抗力与细菌相似。其对环境渗透压敏感，渗透压的突变可致细胞破裂。对重金属盐、苯酚、来苏尔等较细菌敏感，但对醋酸铊、结晶紫等的抵抗力比细菌大。对影响细胞壁合成的抗生素如青霉素不敏感，但红霉素、四环素、链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的抗生素，可抑制或影响其蛋白质合成，有杀灭支原体的作用。

支原体不侵入机体组织与血液，而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞黏附并定居后，通过不同机制引起细胞损伤，如获取细胞膜上的脂质与胆固醇造成膜的损伤，释放神经（外）毒素、磷酸酶及过氧化氢等。

巨噬细胞、IgG及IgM对支原体均有一定的杀伤作用。呼吸道黏膜产生的sIgA抗体已证明有阻止支原体吸附的作用。在儿童中，致敏淋巴细胞可增强机体对肺炎支原体的抵抗力。

支原体在自然界分布广泛，种类多，分为两个属。与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体。