宫颈细胞学诊断
阴道细胞学诊断的准确率与采取标本、涂片、染色以及检片的技术有关。须用无菌刮板，在宫颈鳞、柱状上皮细胞交界处刮取标本做涂片，以95％酒精固定后用巴氏染色后镜检。老年妇女宫颈萎缩，宫颈鳞、柱状上皮细胞交界处向颈管内上移需用特制的小戟式刮板刮取，怀疑颈管病变须做宫颈管细胞检查时，可用消毒生理盐水棉签入宫颈旋转1周后再做涂片，一般取片1～2张即可。
我国于1978年全国宫颈癌防治研究协会会议决定采用巴氏5级分类法描述细胞学诊断，并沿用至今。
巴氏（Pap）5级分类法：细胞学诊断标准以巴氏分类法分为5级。
Ⅰ级：未见异常细胞。
Ⅱ级：见核异质细胞，又分为Ⅱa及Ⅱb。
Ⅱa：有轻度核异质，主要为中层及表层核异质，有变形细胞，属炎症。
Ⅱb：细胞明显异常，为重度核异质，属于癌前细胞形态，需要进一步做阴道检查。
Ⅲ级：有可疑恶性细胞。①性质不明细胞；②细胞形态明显异常；③退化或未分化的可疑恶性细胞。
Ⅳ级：有高度可疑的恶性细胞，或见少数恶性细胞。(https://www.daowen.com)
Ⅴ级：见少数癌细胞，细胞恶性特征明显，有高分化癌细胞或成群低分化或未分化癌细胞。
目前认为，巴氏分级法对感染引起的细胞改变、化生细胞、组织修复细胞等良性病变表达不够，而且单纯数字分级报告虽然简便，但仅用数字表示诊断不能表达报告者对诊断的看法，并容易引起认识的混乱和诊断标准的不统一。
1988年，在美国华盛顿、马里兰州的Bethesda城开会讨论的宫颈/阴道细胞学诊断报告方式，认为巴氏5级分类诊断报告法应予以改变。1994年，由Robert J.Kurman和Diane Solomon出版了“宫颈/阴道细胞学诊断报告”，提出描述性诊断，简称TBS，从此，国际癌症协会正式推出Bethesda系统宫颈/阴道细胞学诊断及报道方式，Bethesda报告形式包括：
（1）感染：真菌、细菌、原虫、病毒分别引起的细胞改变。
（2）反应性和修复性改变：细胞对炎症、损伤、敢疗和化疗后，IUD及激素治疗的反应性改变。
（3）鳞状上皮细胞异常：包括鳞状上皮内癌变（非典型增生CIN）、原位癌和鳞癌；腺上皮细胞非典型增生、改变和腺癌；非上皮源性恶性肿瘤细胞。
（4）对阴道涂片激素水平的评价。