【病　因】

按病因可分为特发性和继发性两类；按病变部位可分为垂体性和下丘脑性两种；按受累激素的多少可分为单一性GH缺乏和伴垂体其他激素缺乏症的不同类型。

1.GH缺乏性侏儒

（1）原发性：①遗传性。见于GH-I基因缺陷、Pit-I转录因子缺陷、GH不敏感综合征。②特发性。下丘脑-垂体功能障碍，GH峰值降低。③下丘脑-垂体发育不良、垂体发育不良、空蝶鞍综合征。

（2）继发性：①下丘脑肿瘤（颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤、神经胶质瘤）；②损伤（放射损伤、头颅创伤）；③颅内感染；④其他（白血病、含铁血黄素沉着症、其他浸润性病变）。

（3）暂时性：环境因素、精神与心理创伤等。(https://www.daowen.com)

2.非GH缺乏侏儒症

（1）家族性和体质性。

（2）Turner综合征。

（3）宫内发育迟滞。

（4）软骨发育不全、发育低下、营养不良或先天畸形（21-三体综合征）。