计数方法适用性预试验（4）

7.1 试验组。取安神补心丸1∶10的供试液2 mL，加入pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，混匀，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜100 mL，加入白色念珠菌0.1 mL菌悬液（小于1 000 cfu），制成每毫升安神补心丸1∶10的供试液，含菌数小于100 cfu，过滤，取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基上，培养、计数。

7.2 菌液对照组。用菌悬液替代试验样品溶液，进行薄膜过滤，测定阳性对照菌数。

7.3 供试品对照组。取安神补心丸1∶10的供试液2 mL，加入pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，混匀，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜100 mL，取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基上，培养、计数。

7.4 阴性对照组。用同批配制的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液替代样品，薄膜过滤后取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基上，进行培养、计数。

计数方法适用性预试验（4）结果见表7。

表7 计数方法适用性预试验（4）

注：1.-表示平板无菌落生长。
2.白色念珠菌1在胰酪大豆胨琼脂培养基计数，白色念珠菌2在沙氏葡萄糖琼脂培养基计数。

结果：计数中白色念珠菌回收率高于50%，方法可行。