二、实验原理

（一）非显带染色体标本制备的实验原理

人外周血液中的小淋巴细胞在通常情况下几乎都处于G0期或G1期，一般情况下不再分裂，所以很难见到正在分裂的淋巴细胞，但在培养液中加入植物血凝素（PHA）可刺激淋巴细胞转化为淋巴母细胞，重新进入增殖周期进行有丝分裂。当体外培养72h左右时，大多数淋巴细胞已处于第二增殖周期内，此时利用有丝分裂阻断剂秋水仙素处理细胞，可使正在分裂的细胞都停止在中期，再经低渗，固定处理，可得到大量的有丝分裂细胞。通过对人体细胞染色体的研究，可以分析某些先天性遗传病、癌症放射效应、拟放射药物的作用。此技术不仅适用于人和哺乳动物染色体研究，稍加改变也适用于家禽、家畜以及其他很多动物的染色体研究。(https://www.daowen.com)

（二）显带染色体技术的实验原理

显带染色体是染色体标本经过一定程序处理，并用特定染料染色，使染色体沿其长轴显现明暗相间或深浅不同的横行带纹，这种染色体显带技术称为显带技术。通过显带技术，使各号染色体都显现出独特的带纹，这就构成了染色体的带型。每对同源染色体的带型基本相同而且稳定，不同对染色体的带型不同。在所有的显带技术中，G显带是最常见的显带技术，它是将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再用吉姆萨染液染色。在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带。G显带方法简便，带纹清晰，染色体标本可以长期保存，因此被广泛用于染色体病的诊断和研究。一套单倍体染色体带纹数仅有320条带，称为低分辨显带染色体。20世纪70年代后期，由于技术的改变，可以从早中期细胞、前中期细胞、晚前期细胞得到更长、带纹更丰富的染色体。一套单倍体染色体即可显示550～850条或更多的带纹，即在原有的带纹上分出更多的带，这种染色体称为高分辨显带染色体。染色体显带技术是在非显带染色体的基础上发展起来的，它能显示染色体本身更细微的结构，有助于准确地识别每一条染色体及诊断染色体结构异常性疾病。