肌张力障碍病因分型

（一）原发性肌张力障碍

包括原因不明的原发性肌张力障碍和遗传性原发性肌张力障碍。近年来越来越多的原发性肌张力障碍被认为与基因相关，如典型常染色体显性遗传型（DYT1 基因，9q34）、成人型颅颈肌型（DYT6 基因8p21）、成人型颈肌型（18p）。典型常染色体显性遗传型肌张力障碍（以往称为变形性肌张力障碍）是由第9 条染色体臂的DYT1 基因突变所致，在早年发病；成人型颅颈肌型和成人型颈肌型常染色体遗传的基因位点分别是DYT6基因8p2 和18p，发病较晚且进展较慢。目前还认为在很明显的散发性的特发性局灶性肌张力障碍中，低外显率的常染色体遗传也可能起了重要的作用。

（二）继发性肌张力障碍(https://www.daowen.com)

包括肌张力障碍叠加综合征、伴发于神经变性疾病中的肌张力障碍（如帕金森病、Huntington 病等）、伴发于代谢性疾病的肌张力障碍、其他已知原因的肌张力障碍（如核黄疸、中毒、外伤、肿瘤及血管畸形等）。

肌张力障碍按临床表现可分为全身性（如全身性扭转痉挛）、偏侧性、节段性（如痉挛性斜颈、Meige综合征）及局灶性。