PCR技术的原理

PCR是Polymerase Chain Reaction的缩写，即聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸三个基本步骤组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。就其应用来说，PCR是一种技术、一种工具、一种手段，而实质上它是利用特定的寡聚核苷酸（引物）的限制、定位来获得（合成）目标的核苷酸序列的方法，以达到改造、合成、鉴定DNA序列的目的。

PCR是一种生物体外的DNA复制技术，是一种能够对特定DNA进行放大扩增的分子生物学技术。