神经肌肉肌病

运动神经元病，包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症，均为脊髓、脑干及大脑运动皮质的进行性、退行性运动神经元病变，主要临床表现为肌萎缩和反射亢进。此类疾病的特点是选择性上或下运动神经元功能缺失，病情进展一段时间后最终两种运动神经元功能均丧失。EMG表现为四肢或延髓肌肉纤颤及束状电位。肌活检提示长期慢性缺少神经支配部位肌肉的失神经性萎缩和继发的肌病表现。

重症肌无力临床表现包括反复或持续用力导致的肌无力和易疲劳，近端肌肉较远端肌肉严重。该病为全身性疾病，特点是累及眼外肌，抗胆碱酯酶药物试验阳性，抗乙酰胆碱受体抗体常为阳性。(https://www.daowen.com)