一、诊断要点

诊断MCTD需要同时出现SLE、SSc和PM/DM样表现的假设是错误的。在MCTD早期，这种重叠很少出现，随着病程发展，重叠表现常会序贯发生。若患者出现手或手指肿胀以及高滴度斑点型ANA，抗体滴度可以波动，但与病情活动无关。血清补体大多正常或轻度下降。抗U1RNP抗体阳性及显著的高丙种球蛋白血症是往后进展为MCTD的强有力指征，IgG可高达20～50g/L。(https://www.daowen.com)