脊髓空洞症

更新于 2026年10月30日 版权声明
第一节 脊髓空洞症

脊髓空洞症就是脊髓内有空洞形成,是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。其病理特征是脊髓灰质内的空洞形成及胶质增生导致其正常的功能如感觉传导、运动传导、躯体营养反射活动等发生明显的障碍。临床表现为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍,以及受损节段平面以下的长束体征。如病变位于延髓者,称延髓空洞症;如病变同时波及脊髓和延髓者,称球脊髓空洞症。脊髓空洞症多在20~30岁发病,偶可起病于童年或成年以后,女多于男。起病隐袭,病程进行缓慢,常因手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。在科学发达的今天,由于检诊技术的进步,脊髓空洞症已是神经外科医生经常遇到的病种。(https://www.daowen.com)

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