病因及发病机制
（一）肌源性疾病
因肌膜功能障碍、肌肉结构异常、神经-肌肉传递障碍或直接压伤而致。
1.先天性肌病
肌纤维中央轴空性肌病、肌管性肌病、棒状体肌病、良性先天性肌病等。
2.肌营养不良症
进行性肌营养不良症、营养不良性肌强直症等。
3.炎性肌病
多发性肌炎、皮肌炎、混合性结缔组织病及病毒、细菌、寄生虫等引起的感染性肌炎。
4.外伤性肌病
直接损伤或局部断裂、挤压、缺血所致。
5.代谢性肌病
（1）与遗传有关的代谢性肌病：糖原沉积病、家族性周期性瘫痪、脂蛋白异常症、家族性肌球蛋白尿症、脂质代谢异常性肌病等。
（2）非遗传性代谢性肌病：糖尿病性肌病、周期性瘫痪、线粒体肌病、亚急性酒精中毒及营养代谢障碍性肌病。
6.内分泌性肌病
甲状腺、甲状旁腺功能紊乱，脑垂体功能不足，皮质醇增多症等引起的肌病。(https://www.daowen.com)
7.中毒性肌病
亚急性或慢性酒精中毒性肌病，氯贝丁酯、6-氨基己酸、长春新碱、依米丁、氯奎等药物中毒性肌病等。
8.其他
缺血性肌病、癌性肌病、恶病质性肌病、激素性肌病、重症肌无力晚期、反射性肌萎缩、失用性肌萎缩、局部肌内注射引起的针性肌病、顶叶性肌萎缩、交感性营养不良症等。
（二）神经源性疾病
神经源性疾病系周围神经元各部病损导致神经营养障碍及失用性肌萎缩。
1.脊髓前角细胞病损
脊髓灰质炎后遗症、脊髓性肌萎缩症、脊髓空洞症、脊髓内肿瘤、脊髓炎、脊髓卒中、多发性硬化症。
2.脑干病变
脑干炎、脑干肿瘤、脑干卒中、延髓空洞症、进行性延髓麻痹症等主要引起头面部、眼球运动肌、咽喉肌、舌肌、咀嚼肌萎缩。
3.脑、脊髓神经根病损
多发性神经根炎、脊膜神经根炎、神经根型脊椎关节病、椎管内脊髓外病损、脑底蛛网膜炎。
4.脑、脊神经病
脑、脊神经炎，多发性神经炎，单神经炎，神经外伤，神经性进行性肌萎缩症，末梢神经炎，神经丛损伤，胸出口综合征，肘管、腕管、跗管综合征，神经卡压综合征，肩手综合征，斜角肌间隙综合征，周围神经肿瘤，中毒性周围神经病等。