促进纺锤体形成、核膜再装配

这种和RanGDP和RanGTP差异分布有关的核质转运过程一直持续到细胞有丝分裂前期核膜的解体和消失。鸟苷酸交换因子（GEF）RCC1之所以能够定位在细胞核中是因为RCC1通过组蛋白结合结构域（histone-binding domain）和染色质的基本结构单位核小体（nucleosome）中的H2A或H2B结合。RCC1通过结合 RanGDP形成 RanGTP，使染色质周围聚集了大量的RanGTP。有丝分裂开始后，形成了染色体周围RanGTP浓度高、远离染色体的部位 RanGTP浓度低的现象。纺锤体合成因子（spindle assembly factors，SAFs）是一类能够促进细胞有丝分裂中微管形成的蛋白质。在细胞质中，SAFs与importin β 结合而处于失活状态，但其到达染色体周围时，RanGTP与importin β 结合促使SAFs释放并激活，控制微管的形成并最终形成纺锤体。然而有研究表明，并非所有的SAFs都能与importin β 结合而处于失活状态，并且RanGTP介导的SAFs激活只占所有SAFs的很小一部分。所以，Ran所介导的纺锤体形成并不具备“开与关”的作用。(https://www.daowen.com)

有丝分裂末期，Ran还参与核膜的再形成，染色体周围大量的RanGTP募集大量的importin β、膜囊泡和孔蛋白至染色体周围，最终形成核膜从而进入有丝分裂间期。