6.4.1　胚珠培养

胚珠培养最早的尝试性工作开始于1932年，1942年首次在兰花上获得成功，得到了种子。1958年，培养授粉后5～6天罂粟胚珠成功，此时胚珠中仅含合子或两个细胞的原胚。20世纪70年代末80年代初，开始进行未授粉胚珠培养，培养了未授粉非洲菊和烟草胚珠，并经愈伤组织阶段分化成单倍体植株。

1）培养方法

从花蕾中取出子房，表面消毒后在无菌条件下剥取胚珠，接种培养。培养基常用Nitsch、MS、N6、B5等，添加IAA、IBA、2，4-D等激素和YE、CM、CH等营养物质及糖和维生素。

2）离体胚珠培养成功的关键

（1）材料基因型

无论是已授粉胚珠还是未授粉胚珠培养，不同基因型材料之间对诱导率激发情况都表现出明显差异。(https://www.daowen.com)

（2）发育时期

已授粉具球形胚或更后期的胚珠易培养成种子，培养基及添加成分相对要求不高。而受精不久的胚珠则需要成分复杂的培养基，培养难度大。未授粉胚珠培养、胚囊发育时期与成活率有关。

（3）胎座组织

胎座组织或部分子房组织对受精后胚珠离体培养促胚生长有重要作用。即使早期原胚在较简单培养基上，也可由胎座组织促胚发育。胎座组织对胚生长发育影响的作用机理还不清楚，可能是其中含有与形态发生有关的物质。

（4）附加成分

培养基中添加某些生长调节剂或天然营养物对许多胚珠培养有效，如添加CM和IAA可促进橡胶胚珠培养胚的生长。