吗啡的药化特点

一、吗啡的药化特点

吗啡的分子结构比较复杂，包括具有4个双键的氢化菲核，其中稠合着一个N-甲基哌啶环，一个氧桥和一个酚羟基，以及一个醇羟基等。其中酚羟基团对镇痛作用尤为重要，若被酯化取代，则镇痛作用减弱。

在下面的结构式中，当R是H时，为吗啡；当R是CH3时，为吗啡的一种衍生物可待因；当R是C2H5时，为乙基吗啡。

药用吗啡一般是其盐酸盐形式，盐酸吗啡为白色有绢丝样光泽的针形结晶或结晶粉末，无臭，味苦，能溶于水及醇。药用的吗啡注射液为2%的水溶液，加含有微量三氯化铁的铁氰化钾试液，故呈现蓝色。

吗啡口服吸收较差，一般多为注射给药。皮下注射30分钟后，即可吸收注射量的60%。吸收后分布于全身组织并迅速进入细胞内产生作用。吗啡的代谢途径主要通过肝脏，60%～70%在肝内与葡萄糖醛酸结合，20%为游离型，其余10%在肝内脱掉甲基成为去甲吗啡。这些代谢产物最后都经肾脏从尿中排出。(https://www.daowen.com)

吗啡的药用剂型有以下几种：

阿片粉，用于镇痛及止泻20～50mg/次，2～4次/日，极量为150mg/次。

阿片酊，含阿片约10%，即含吗啡约1%，剂量0.3～1ml/次，1～3次/日，极量为1.5ml/次，5ml/日。

樟脑阿片酊，含阿片约为0.5%，为镇咳，祛痰，止泻药。2～5ml/次。

盐酸吗啡注射液，主要用于止痛，8～15mg/次，皮下注射，极量20mg/次，60mg/日。