早期和局部晚期NPC放化疗

更新于 2026年10月18日 版权声明
(一)早期和局部晚期NPC放化疗

Ⅰ期NPC(T1N0)选择单纯放疗。根治性放疗前患者应进行饮食、言语和口腔的评估,放疗剂量通常为66~70 Gy(鼻咽)和54~60 Gy(区域颈部淋巴结,包括双侧咽后、Ⅱ~Ⅲ、Ⅴa区)。强烈推荐调强放疗(IMRT),至少采取三维适形放疗。

Ⅱ期NPC(T1N1/T2N0~T2N1)的治疗存在争议。一项前瞻性随机对照研究显示了同期放化疗的优越性,但放疗仅采用二维照射的技术,且分期并未采用UICC/AJCC分期。多项回顾性分析提示IMRT单纯放疗对于中期NPC疗效良好,但T2N1的患者远处转移发生率较高,提示宜采用同期联合化疗。放疗剂量通常为66~70 Gy(鼻咽)和54~60 Gy(区域颈部淋巴结,包括双侧咽后、Ⅱ~Ⅲ、Ⅴa区,N1患者还应包括Ⅳ和Ⅴb区)。

局部晚期NPC应采用同期放化疗,其中顺铂最常用。放疗剂量通常为66~70 Gy(鼻咽)和54~60 Gy(区域颈部淋巴结,包括双侧咽后、Ⅱ~Ⅴb区)。对于适宜使用顺铂患者,可选单次方案(100 mg/m2,每3周1次,连续3次)、分次方案(25 mg/m2,D1~D4,每3周1次,连续3次)或每周方案(40 mg/m2,每周1次)。对于不适宜使用顺铂患者,可选卡铂(100 mg/m2,每周1次,连续6次)、奈达铂(100 mg/m2,每3周1次,连续3次)和奥沙利铂(70 mg/m2,每周1次,连续6次)。不适宜使用顺铂定义:患者年龄>70岁、PS>2、听力丧失、肾功能不全(肌酐清除率<50 ml/min)或具有>1级的神经病变。对于不适合化疗患者,可选放疗联合西妥昔单抗或尼妥珠单抗。

诱导化疗继以同期放化疗常用于Ⅳ期或肿瘤进展迅速的患者。荟萃分析提示诱导化疗有助于改善局部控制,但没有改善总生存期。近期一项针对局部晚期NPC(排除T3N0~T4N0)的前瞻性随机对照研究通过3周期改良TPF方案,能够在IMRT联合顺铂的同期放化疗基础上显著改善总生存期。

既往研究提示由于放疗的毒性,同期放化疗继以辅助化疗的完成度不高。此外,随机研究和荟萃分析显示,同期放化疗基础上联合辅助化疗并没有改善疗效,反而增加了近期毒性。

详见表6-5、表6-6。(https://www.daowen.com)

表6-5 早期和晚期NPC TNM分期放化疗推荐

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表6-6 早期和晚期NPC化疗方案推荐

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(续表)

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