共40例患者出现了不良反应。其中，对照组13例，包括口干5例、便秘4例、恶心4例；低剂量组14例，包括口干5例、便秘4例、恶心5例；高剂量组13例，包括口干2例、便秘7例、恶心4例。3组被试之间的不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=0.09，P＞0.05）。研究结束复查肝、肾功能和心电图，与入组时比较均未发现有临床意义的重大异常。多数不良反应没有经过特殊药物处理，随时间自行缓解。(https://www.daowen.com)
