（一）对象

本研究为自然状态下的纵向研究，研究对象为2012年6月至2013年10月在苏州大学附属广济医院门诊就诊或住院的精神分裂症患者。

入组标准：①符合DSM-IV中关于精神分裂症的诊断标准；②年龄为18～65岁；③处于精神分裂症急性发作期，且基线PANSS总分≥70分；④受试者或其监护人签署知情同意书。(https://www.daowen.com)

排除标准：①怀孕及哺乳期女性；②有重大躯体疾病患者；③有迟发性运动障碍和恶性综合征的患者；④有明显的自杀倾向；⑤已知对利培酮或帕利哌酮类药物存在过敏反应。

本研究获得苏州大学附属广济医院伦理委员会的批准，伦理编号：2012伦审第（1）号。