（一）分类

1.神经源性肌萎缩

（1）下运动神经元损害：肌萎缩最常见的致病原因，指神经-肌肉接头处之前的神经结构病变引起的肌萎缩，此类肌萎缩常起病急，进展较快。

（2）上运动神经元损害：一般不出现肌萎缩。但少数情况下也可出现相应部位肌萎缩，如顶叶病变、大脑半球运动区的先天发育不良等均可引起对侧偏身或局部肌萎缩，顶叶病变出现局限于手部和臀部的肌萎缩，萎缩部位皮肤菲薄且有不同程度的深感觉障碍。

2.肌源性肌萎缩

肌源性肌萎缩指神经肌肉接头突触后膜以后，包括肌膜、线粒体、肌丝等病变所引起的肌萎缩，不伴皮肤营养障碍和感觉障碍，无肌束颤动。实验室检查血清酶如肌酸磷酸激酶等不同程度升高，肌电图呈肌源性损害，肌肉活体组织检查可见病变部位肌纤维肿胀、坏死、结缔组织增生和炎细胞浸润等。常见于进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和肌炎等。(https://www.daowen.com)

3.失用性肌萎缩

肢体长时间的不动或少动，使末梢神经感受器受到的生理刺激减少，神经离心冲动减少的同时局部血液供应相应减少，最终导致肌肉萎缩。

4.反射性肌萎缩

反射性肌萎缩也称继发性肌萎缩，常见于肢体的某些特定部位如关节、肌腱、骨骼、软组织的损伤、炎症或退行性病变等，导致邻近部位的肌萎缩。如类风湿关节炎等骨关节病，萎缩常发生在相应关节周围。