共同临床表现

脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病，其共同临床表现有以下几点。

（1）多为30～40岁隐袭起病，缓慢进展，但也有儿童期与70岁以后起病者。(https://www.daowen.com)

（2）首发症状多为下肢共济失调、步态不稳、突然跌倒，伴有或继发双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、眼慢扫视运动、痴呆和肌萎缩；查体可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理反射阳性、深感觉减退。

（3）同一脊髓小脑性共济失调家系中发病年龄逐代提前，症状逐代加重，是脊髓小脑性共济失调非常突出的表现。即遗传早现现象，一般起病后10～20年患者不能行走。