病因及发病机制

该病病因尚未明确，可能与形成成骨细胞的间叶组织活动异常转变成为纤维细胞有关。有学者认为是内分泌及新陈代谢机能失调，由于脑垂体机能失调、先天性骨发育异常、伤后骨质修复作用异常所致。本病的遗传学基础是在胚胎形成过程中的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）α亚基（Gsα）基因的突变。研究表明，Albright综合征是高分泌性的内分泌病，可能是由cAMP调节蛋白和GNAS1基因产物Gsα发生合子后激活的突变所致，导致腺苷酸环化酶持续被激活，第二信使cAMP不断产生，从而引起内分泌器官的高分泌性变化。(https://www.daowen.com)